/ricerca/ansait/search.shtml?tag=
Mostra meno

Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Più ricerca per il sarcoma che ha portato via Lorenzo e Alice

Più ricerca per il sarcoma che ha portato via Lorenzo e Alice

Trust Gonzato,1 caso su 1,5 mln persone l'anno

ROMA, 23 novembre 2022, 14:55

Redazione ANSA

ANSACheck

Il nastro giallo, simbolo del sarcoma di Ewing - RIPRODUZIONE RISERVATA

Il nastro giallo, simbolo del sarcoma di Ewing - RIPRODUZIONE RISERVATA
Il nastro giallo, simbolo del sarcoma di Ewing - RIPRODUZIONE RISERVATA

 E' un tumore raro e poco conosciuto ma spesso letale, il sarcoma di Ewing, che nell'arco di una settimana ha portato alla morte Lorenzo Bastelli, di 14 anni, e la tiktoker Alice di 24 anni, i cui nomi sono stati riportati da tutti quotidiani. "Ogni anno se ne verifica un 1 caso su 1,5 milioni di persone e colpisce principalmente bambini, adolescenti e giovani adulti. Origina nel tessuto connettivo e per affrontarlo serve ancora molta ricerca", spiega Ornella Gonzato, presidente del Trust Paola Gonzato-Rete Sarcoma.
    Nell'85% dei casi, il sarcoma di Ewing ha origine nelle ossa e colpisce sia quelle degli arti (femore, omero ed altre ossa) sia quelle del bacino e del torace (pelvi, costole, altre ossa).
    La diagnosi in genere avviene dopo parecchi mesi, a causa della difficoltà nel riconoscere i sintomi, aspecifici all'inizio. La sopravvivenza è intorno al 55%, con un valore più alto nel caso di pazienti con malattia localizzata e più basso nei pazienti con malattia metastatica. "Serve ricerca, servono investimenti e collaborazioni sempre più globali tenendo presente che, nei tumori rari, ricerca e clinica sono strettamente interdipendenti". Per migliorare trattamenti ed esiti, nel 2014 è nato il Consorzio EuroEwing finanziato con fondi europei. Uno dei risultati è stato pubblicato su Lancet e riguarda il confronto tra due regimi di chemioterapia, uno utilizzato in Europa, l'altro negli Usa, in pazienti con sarcoma di Ewing. Lo studio è stato condotto per stabilire quale tra i due fosse migliore, in assenza di una definizione di trattamento standard.
    Il regime VDC/IE (usato in Usa) è risultato più efficace e meno tossico di quello utilizzato in Europa (VIDE). Questo risultato aiuterà ad assicurare un trattamento uniforme ai pazienti in tutto il mondo", precisa Ornella Gonzato, impegnata a sostenere la ricerca dell'EuroEwing.
    Un milione di sterline per un programma di ricerca sullo Ewing è la call lanciata in Gran Bretagna, il mese scorso, dal Bone Cancer Research Trust, la charity dedicata alla ricerca sui tumori ossei. "Una cifra - conclude Gonzato - che indica l'ordine di grandezza degli investimenti necessari a costruire speranza per questi pazienti". 
 

Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Da non perdere

Condividi

O utilizza