EMA inicia revisión Janssen tras tromboembolias

Autorizada en la UE pero aún no utilizada

09:04, 09 abrBRUSELASRedacción ANSA
(ANSA) - BRUSELAS, 09 APR - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició una revisión para evaluar indicaciones de eventos tromboembólicos en quienes recibieron la vacuna anticoronavirus Janssen, de Johnson y Johnson.
    Tras la vacunación con ese suero se señalaron cuatro casos graves de coágulos de sangre insólitos con bajas plaquetas en Estados Unidos. Uno fue fatal.
    La vacuna por ahora solo se usa en Estados Unidos, con autorización para el uso de emergencia.
    En la UE se autorizó el 11 de marzo, pero aún no se inoculó en ninguno de los 27, aunque se prevé la entrega en las próximas semanas. Por el momento no está clara una eventual asociación causal. (ANSA).
   

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